Nouvelles directives NICE pour le cancer de l’ovaire
La surveillance via le test ROCA est désormais une option pour les personnes à haut risque de cancer de l’ovaire
Oxford, Royaume-Uni. GENinCode Plc (AIM : GENI), la société de génétique prédictive spécialisée dans la prévention des maladies cardiovasculaires (« MCV ») et du risque de cancer de l’ovaire (« CO »), annonce que son test Risk of Cancer Cancer Algorithm (« ROCA ») a reçu une recommandation du National Institute for Health and Care Excellence (« NICE ») comme test préféré pour la surveillance des CO chez les personnes à haut risque de cancer de l’ovaire qui ne subissent pas de chirurgie de réduction du risque. Les nouvelles directives NICE se concentrent sur l’identification et la gestion du risque familial et génétique de CO.
Chaque année au Royaume-Uni, 7 500 femmes sont diagnostiquées avec un CO et plus de la moitié d’entre elles meurent de cette maladie. Le risque de développer un CO est particulièrement élevé chez les individus héritant d’un variant pathogène connu dans certains gènes tels que BRCA1 ou BRCA2. On estime que jusqu’à 170 000 personnes au Royaume-Uni pourraient être porteuses d’un variant du gène BRCA. Identifier ces individus par le biais de tests génétiques permettra au NHS de mieux atténuer ce risque par la prévention et/ou la surveillance.
La chirurgie préventive pour retirer à la fois les ovaires et les trompes de Fallope est la norme de soins, mais lorsque cela n’est pas possible, ou lorsque le patient décide de retarder la chirurgie, le NICE recommande désormais que les patients puissent bénéficier d’une surveillance via le test ROC. Le comité NICE a examiné divers protocoles de surveillance, tels que publiés dans la littérature évaluée par les pairs, et a conclu que le test ROCA était le plus précis avec le meilleur taux de détection pour les stades précoces de la CO (stade IIIa ou inférieur). La détection de la CO à un stade précoce est associée à un meilleur pronostic et à un meilleur traitement.
Le test ROCA utilise un algorithme propriétaire pour calculer le risque individuel de CO de la femme en se basant sur plusieurs facteurs cliniques, notamment l’âge et l’accumulation des résultats des analyses sanguines de l’antigène cancéreux 125 (CA-125). La capacité du test ROCA à interpréter les changements du niveau CA-125 d’un individu au fil du temps grâce à des tests intermédiés de quatre mois a été reconnue par le comité NICE comme un facteur important de sa précision et de sa capacité à détecter le CO plus tôt. De plus, le comité NICE a reconnu les preuves publiées selon lesquelles la surveillance utilisant le test ROCA aurait un avantage économique pour le NHS.
Matthew Walls, directeur général de GENinCode Plc, a déclaré : « La publication aujourd’hui des directives NICE constitue une étape importante pour le test ROCA. Après de nombreuses années d’investissements académiques et d’entreprise, le test ROCA a été évalué de manière exhaustive par le NICE comme la technologie de surveillance de choix où les patients à haut risque de contraception corporelle familial décident de différer la chirurgie préventive. La surveillance à l’aide du test ROCA aidera les individus à se sentir plus soutenus lorsqu’ils fondent ou fondent leur famille ou jusqu’à la ménopause, tout en apportant un bénéfice économique au NHS. L’équipe GENinCode va désormais aider le NHS à mettre en place des systèmes appropriés d’appels et de rappel qui permettront au NHS d’offrir le test ROCA à toutes les personnes éligibles. »
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