Nueva guía de NICE sobre el cáncer de ovario
La vigilancia mediante el test ROCA® es ahora una opción para mujeres con alto riesgo de cáncer de ovario
Oxford, Reino Unido. GENinCode Plc (AIM: GENI), la empresa de genética predictiva centrada en la prevención de enfermedades cardiovasculares (“ECV”) y el riesgo de cáncer de ovario (“CO”), anuncia que su prueba Algoritmo de Riesgo de Cáncer de Ovario o test ROCA® ha recibido una recomendación del Instituto Nacional para la Excelencia en Salud y Atención Sanitaria (“NICE”) como la prueba de elección para la vigilancia del CO en mujeres con alto riesgo de desarrollar esta enfermedad que no se someten a cirugía de reducción del riesgo. La nueva guía de NICE se centra en identificar y gestionar el riesgo familiar y genético del CO.
Cada año se diagnostican 7.500 mujeres en el Reino Unido y unas 3.500 en España con CO, y más de la mitad de ellas mueren como consecuencia de la enfermedad. El riesgo de desarrollar CO es especialmente alto en mujeres que heredan una variante patogénica conocida en ciertos genes, como los genes BRCA1 o BRCA2. Se estima que hasta 170.000 personas (incluyendo mujeres y hombres) en el Reino Unido y 130.000 en España podrían ser portadoras de una variante en los genes BRCA1 o 2. La identificación de estas personas mediante pruebas genéticas permitirá a los sistemas nacionales de salud mitigar mejor ese riesgo a través de la prevención y/o la vigilancia.
La cirugía preventiva para extirpar ambos ovarios y las trompas de Falopio es el estándar de atención, pero cuando esto no es posible, o cuando la paciente decide retrasar la cirugía, NICE recomienda ahora que se ofrezca vigilancia mediante el test ROCA®. El comité de NICE revisó diversos protocolos de vigilancia, tal como se publican en la literatura revisada por pares, y concluyó que el test ROCA® era el más preciso, con la mejor tasa de detección en estadios más tempranos del CO (estadio IIIa o inferior). La detección del CO en una etapa más temprana se asocia con un mejor pronóstico y tratamiento.
El test ROCA® utiliza un algoritmo propietario para calcular el riesgo individual de CO de la mujer basándose en varios factores clínicos, incluyendo la edad y los resultados acumulados del análisis de sangre del Antígeno Cancerígeno 125 (CA-125). La capacidad del test ROCA® para interpretar cambios en los niveles de CA-125 de una persona a lo largo del tiempo mediante pruebas realizadas cada cuatro meses fue reconocida por el comité de NICE como un factor importante que contribuye a su precisión y a su capacidad para detectar el CO de forma más temprana. Además, el comité de NICE reconoció la evidencia publicada de que la vigilancia mediante el test ROCA® supondría un beneficio de ahorro de costes para el sistema nacional de salud.
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