Nueva guía NICE para el cáncer de ovario
La vigilancia mediante la prueba ROCA es ahora una opción para personas con alto riesgo de cáncer de ovario
Oxford, Reino Unido. GENinCode Plc (AIM: GENI), la empresa de genética predictiva centrada en la prevención de enfermedades cardiovasculares (“ECV”) y el riesgo de cáncer de ovario (“CO”), anuncia que su prueba del Algoritmo de Riesgo de Cáncer de Ovario (“ROCA”) ha recibido una recomendación del Instituto Nacional para la Excelencia en Salud y Atención (“NICE”) como prueba preferida para la vigilancia de CO en personas con alto riesgo de cáncer de ovario que no se someten a cirugías reductoras de riesgo. La nueva guía de NICE se centra en identificar y gestionar el riesgo familiar y genético de CO.
Cada año en el Reino Unido, se diagnostican 7.500 mujeres con OC y más de la mitad de ellas mueren por la enfermedad. El riesgo de desarrollar CO es especialmente alto en individuos que heredan una variante patógena conocida en ciertos genes como BRCA1 o BRCA2. Se estima que hasta 170.000 personas en el Reino Unido podrían ser portadoras de una variante del gen BRCA. Identificar a estas personas mediante pruebas genéticas permitirá al NHS mitigar mejor ese riesgo mediante la prevención y/o la vigilancia.
La cirugía preventiva para extirpar tanto los ovarios como las trompas de Falopio es el estándar de atención, pero cuando esto no es posible, o cuando el paciente decide retrasar la cirugía, NICE recomienda ahora que se ofrezca vigilancia mediante la prueba ROC. El comité NICE revisó varios protocolos de vigilancia, publicados en la literatura revisada por pares, y concluyó que la prueba ROCA era la más precisa con la mejor tasa de detección para las etapas tempranas de la OC (etapa IIIa o inferior). La detección de la OC en una fase más temprana se asocia con un mejor pronóstico y tratamiento.
La prueba ROCA utiliza un algoritmo propietario para calcular el riesgo individual de OC de la mujer basándose en varios factores clínicos, incluyendo la edad y la acumulación de resultados de análisis de sangre del Antígeno Cancerígeno 125 (CA-125). La capacidad de la prueba ROCA para interpretar cambios en el nivel de CA-125 de una persona a lo largo del tiempo mediante pruebas intermenstruales fue reconocida por el comité NICE como un factor importante para su precisión y capacidad para detectar el CO más temprano. Además, el comité NICE reconoció la evidencia publicada de que la vigilancia mediante la prueba ROCA tendría un beneficio de ahorro de costes para el NHS.
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